Xagrid Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.

JODOMIRON 111 mg I/ml infuusioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jodomiron 111 mg i/ml infuusioneste

bracco - iodamidum - infuusioneste - 111 mg i/ml - jodamidi

JODOMIRON 300 mg I/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jodomiron 300 mg i/ml injektioneste

bracco - iodamidum - injektioneste - 300 mg i/ml - jodamidi

JODOMIRON 380 mg I/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jodomiron 380 mg i/ml injektioneste

bracco - iodamidum - injektioneste - 380 mg i/ml - jodamidi

ENDOBIL 45 mg I/ml infuusioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

endobil 45 mg i/ml infuusioneste

bracco - happo iodoxamicum - infuusioneste - 45 mg i/ml - jodoksaamihappo

ENDOBIL 183 mg I/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

endobil 183 mg i/ml injektioneste

bracco - happo iodoxamicum - injektioneste - 183 mg i/ml - jodoksaamihappo

UNICAT 49.2 mg/ml konsentraatti oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

unicat 49.2 mg/ml konsentraatti oraalisuspensiota varten

bracco imaging spa - barii sulfas - konsentraatti oraalisuspensiota varten - 49.2 mg/ml - bariumsulfaattisuspensiot

Livtencity Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - sytomegalovirusinfektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). on otettava huomioon viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä antiviraalisten aineiden.

LENCYA 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lencya 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ulipristali acetas - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - ulipristaali

Balance 1.5 % Glukoosi 1.75 Mmol/L Kalsium peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balance 1.5 % glukoosi 1.75 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - glucose monohydrate, sodium lactate, sodium chloride, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset